Wir haben am Welt-Down-Syndrom Tag 2016 auch wieder persönlich fleissig Öffentlichkeitsarbeit gemacht!
1. Mit einem schönen Bericht in der Kronenzeitung:
2. Im ORF (nur noch ganz wenige Tage hier zu sehen):
http://tvthek.orf.at/program/Wien-heute/70018/Wien-heute/12255367/Zehn-Jahre-Hilfe-fuer-Down-Syndrom-Kinder/12259218
und jetzt wünschen wir Euch frohe Ostern!
Samstag, 26. März 2016
Mittwoch, 24. Februar 2016
Piiieep!
...ein kleines Zwischendurch-Update auf dem mittlerweile wirklich verwaisten Blog...
Uns geht es richtig gut, Felix geht super gerne in die Schule, ist gut integriert und ist gerade dabei ganz toll und gerne zu lesen.
Neben dem Lesen, das ihm richtig viel Spaß macht (überall, jedes Schild, jeder Schriftzug wird mit leuchtenden Augen entschlüsselt), malt er freiwillig etwa 1-2 Stunden täglich Malbücher aus.
Weil die Schule die tolle Idee hatte, mehrere Male mit den Kindern Eislaufen zu gehen und die Oma noch zusätzlich ein bisschen mit Felix geübt hat, kann er jetzt eislaufen, das finde ich richtig toll.
Alle 4-6 Wochen bekommt er im Sptial eine Infusion wegen seiner Immunschwäche, 2 Stunden täglich ein Augenpflaster, damit das eine Auge, das ein bisschen mehr schielt als das andere, die Sehkraft erhalten kann.
Immer wieder mal gibt es schwierige Phasen, in der alles in Frage gestellt wird, was "die Erwachsenen" sich so für Felix vorstellen, aber eigentlich jedes mal nach so einer für alle anstrengenden Zeit, gibt es einenriesen Entwicklungsschritt. Dann muss man halt da durch... Ist ja für einen guten Zweck sozusagen. ;-)
Mal schauen, vielleicht gibts in Zukunft wieder ein bisschen regelmässiger Neuigkeiten...
Uns geht es richtig gut, Felix geht super gerne in die Schule, ist gut integriert und ist gerade dabei ganz toll und gerne zu lesen.
Neben dem Lesen, das ihm richtig viel Spaß macht (überall, jedes Schild, jeder Schriftzug wird mit leuchtenden Augen entschlüsselt), malt er freiwillig etwa 1-2 Stunden täglich Malbücher aus.
Weil die Schule die tolle Idee hatte, mehrere Male mit den Kindern Eislaufen zu gehen und die Oma noch zusätzlich ein bisschen mit Felix geübt hat, kann er jetzt eislaufen, das finde ich richtig toll.
Alle 4-6 Wochen bekommt er im Sptial eine Infusion wegen seiner Immunschwäche, 2 Stunden täglich ein Augenpflaster, damit das eine Auge, das ein bisschen mehr schielt als das andere, die Sehkraft erhalten kann.
Immer wieder mal gibt es schwierige Phasen, in der alles in Frage gestellt wird, was "die Erwachsenen" sich so für Felix vorstellen, aber eigentlich jedes mal nach so einer für alle anstrengenden Zeit, gibt es einenriesen Entwicklungsschritt. Dann muss man halt da durch... Ist ja für einen guten Zweck sozusagen. ;-)
Mal schauen, vielleicht gibts in Zukunft wieder ein bisschen regelmässiger Neuigkeiten...
Sonntag, 10. Mai 2015
...Premiere
...mein und sein erstes Muttertagsgedicht
Die Qualität ist leider so schlecht, weil Felix mit meinem Handy rumgespielt hat und dabei die Auflösung verstellt hat - und am Schluss springt er auf, weil er das Gefilmte immer gleich sehen möchte. :-)
Samstag, 21. März 2015
die Qualität liegt in der Vielfalt - wie beim Regenbogen!
Einen wunderschönen sonnigen und bunten Welt-Down-Syndrom-Tag Euch allen!

Sonntag, 22. Februar 2015
Down-Syndrom im Rampenlicht
Vielleicht ist es Euch auch schon aufgefallen: im Moment häufen sich Berichte aus aller Welt, die das Down-Syndrom in (ein anderes) Licht rücken.
Im besten Fall kann das dazu führen, dass die Medien dadurch auf das Thema aufmerksam werden und man wieder ein bisschen Aufklärungsarbeit machen kann! Wie hier z.Bsp in der auflagenstarken Sonntagsausgabe österreichischen Tageszeitung "die Presse":
Im besten Fall kann das dazu führen, dass die Medien dadurch auf das Thema aufmerksam werden und man wieder ein bisschen Aufklärungsarbeit machen kann! Wie hier z.Bsp in der auflagenstarken Sonntagsausgabe österreichischen Tageszeitung "die Presse":
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