Das Datum wurde gewählt, da das 21. Chromosom 3fach vorhanden ist.
Down Syndrom Österreich hat sich jede Menge tolle Sachen einfallen lassen, um an diesem Tag die Öffentlichkeit auf die besonderen Lebenssituationen von Menschen mit Down Syndrom hinzuweisen.
Und weil Felix ja durch sein gewisses Extra auch Mitglied im DS Club ;-) ist, haben wir uns sehr gefreut, auch einen winzigen Beitrag dazu leisten zu können. Hier ein kleiner Ausschnitt aus der Posterkampagne:
Präsentation Kinder sind Kinder
wem's gefallen hat, kann sie gerne weiterleiten!
Ich glaube, wer den Blog und die Homepage von Felix kennt, weiß wie glücklich wir mit unserem Sohn und seinem Down Syndrom (nicht trotz sondern vielleicht sogar deswegen?!) sind.
Nach der Geburt waren wir auf der Suche nach den schönen und positiven Seiten dieses nicht unbedingt standardmässigen Eltern-werdens. Und so sind wir auf einige ganz tolle Seiten im Internet gestossen, wo andere Eltern in der gleichen Situation Ihre Erfahrungen mit Fotos und Geschichten für die Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt haben.
Für uns war das extrem hilfreich und hat uns inspiriert, das unfassbare Glück, das Felix in unser Leben gebracht hat, ein bisschen zu dokumentieren, um damit im besten Fall neu betroffenen Eltern Mut und Zuversicht für die Zukunft zu bringen.
Eine der schönsten Rückmeldungen, die wir von Freunden (werdende Eltern) bekommen haben ist: "Wenn man Euch mit Felix sieht, nimmt das die Angst, ein "behindertes" Kind zu bekommen!" Wir hoffen, dass von dieser positiven Wirkung auch etwas in unseren Online-Geschichten zu finden ist.
Wir freuen uns sehr über die große Anzahl an positiven Rückmeldungen und darüber, dass unser kleiner Sonnenschein wirklich schon einigen frisch gebackenen "Glückschromosom" Eltern Mut machen konnte und bei vielen Menschen die Berührungsängste kleiner geworden sind.
3 Kommentare:
Liebe Maria!
Müssten wir wie in der Schule über euren Blog oder eure Hompage eine Gedächtnisübung schreiben, hätten wir einen römischen Einser :-).
Als unser Pauli geboren wurde suchten wir auch im Internet nach vielerlei tröstenden wie auch hilfreichen Informationen. Wir stießen sehr bald auf eure zwei Seiten und die postive Wirkung war enorm. Die Freude und Liebe, die ihr virtuell ausstrahlt brachte uns sofort (wenige Tage nach dem positiven Ergebnis der Trisomie 21 bei Pauli), dorthin, wo wir jetzt sind, nämlich außerordentlich stolze und glückliche Eltern unseres Paulis mit Down Syndrom. Auch wir wollten andere an unserer Geschichte teilhaben lassen und gestalteten einen eigenen Blog. Dafür möchten wir euch heute ein herzliches DANKE aussprechen :-)!
Ganz liebe Grüße
Bettina, Joachim und Pauli
Liebe Bettina,
jetzt macht Ihr uns aber verlegen! ;-)
Vielen Dank für Eure vielen lieben Rückmeldungen und die Bestätigung, das motiviert natürlich ungemein.
Ihr seid mit Eurem supersüßen Pauli und dem Blog aber mindestens genauso gut unterwegs!
Wir freuen uns immer, Eure Neuigkeiten und die Entwicklungsfortschritte beobachten zu können. Schön zu sehen, dass Pauli sich so tolle Eltern ausgesucht hat.
Und es ist sehr beruhigend zu wissen, dass es doch immer wieder Eltern (wie Euch) gibt, die so schnell erkennen können, wie besonders unsere Kinder sind. Dass sie ein wertvolles Geschenk des Himmels sind und keine "Bürde".
auch Euch ganz liebe Grüße und weiter so!
Maria, Marcus und Felix
Das habt ihr aber schön geschrieben. Und ich denke, dass Felix sich keine besseren Eltern aussuchen hätte können. Der findet euch definitiv super :-).
Liebe Grüße
Bettina
Kommentar veröffentlichen